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企
認證工程師（鋰電池）
12-24萬 | 深圳市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責：1、熟悉鋰電池類產(chǎn)品相關的安全認證標準和測試內容；2、收集產(chǎn)品的認證需求，指導產(chǎn)品方案設計；3、確定認證測試方案，跟進完成測試；4、與第三方機構對接，完成認證項目；5、上級安排的其他工作。任職要求：1、本科或以上學歷，電子信息相關專業(yè)；2、安規(guī)認證工作經(jīng)驗2年...
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企
負責公司新產(chǎn)品認證需求規(guī)劃；2、負責認證項目的工作計劃實施；3、負責認證項目的工作計劃編制；4、與認證機構和檢測機構對接討論和確認檢測認證方案；5、負責在檢測機構現(xiàn)場協(xié)調和跟蹤檢測任務，并撰寫現(xiàn)場工作報告；6、負責完善公司BOM認證，根據(jù)供應商產(chǎn)品型號規(guī)格最終導入產(chǎn)品認...
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電池認證工程師
面議 | 東莞市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職位信息1.負責電池產(chǎn)品國際及國內標準和規(guī)則變動的信息收集，整理和內部分享，發(fā)布2.熟悉3C電池及動力電池認證相關標準，如：IEC62133,UL2054，UL1642，PSE,KC,BSMI,BIS,環(huán)保認證，EMC,UKCA,RCM等3.負責電池產(chǎn)品認證的順利進行，...
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物料認證工程師
7-12萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職位描述：1、負責物料的選型審核，制定物料選型規(guī)范和命名規(guī)則；2、建立和維護物料選型庫，對物料進行優(yōu)選管理，及時作廢物料等；3、支持硬件工程師物料選型、樣品測試和認證；4、參與物料可靠性測試、驗證，故障調查、失效原因分析及持續(xù)改善；5、參與原理圖和BOM的評審；6、整理...
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SIL等級認證工程師
12-18萬 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、負責公司各研發(fā)系統(tǒng)（軌道交通方向）SIL等級認證文檔編寫；2、負責與外部認證公司溝通；3、負責組織認證公司現(xiàn)場測評；4、負責完成其他質量體系認證工作；5、配合測試人員進行系統(tǒng)測試；任職要求：1、本科及以上學歷，計算機、軟件工程、自動化、電氣電子、系統(tǒng)可靠性...
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企
崗位職責：1.負責公司產(chǎn)品的注冊及相關事務的處理；2.負責公司產(chǎn)品的認證及相關事務的處理；3.負責公司產(chǎn)品的合法性、規(guī)范性管理；4.負責產(chǎn)品相關法規(guī)、政策、標準的收集、研究、并指導應用。任職要求：1.大學本科及以上學歷，2.較強的書面和口頭表達能力，善與人溝通交流；3....
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企
物料認證工程師
面議 | 北京 | 碩士或以上 | 2年以上
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內反饋
職位描述：根據(jù)公司物料需求，負責對公司物料的認證，保證公司研發(fā)、生產(chǎn)所涉及的物料在技術，可靠性，可生產(chǎn)性滿足產(chǎn)品要求。主要職責：1、 根據(jù)公司物料需要，審查物料的技術、可靠性等資料，確保物料信息準確、完整、適用；2、 根據(jù)公司物料使用情況，對產(chǎn)品使用的物料，確...
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CE認證工程師
面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
崗位描述：1、負責醫(yī)療器械產(chǎn)品CE認證、FDA注冊以及其他國家醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊；2、負責質量管理體系改進，內外審、管理評審等工作；3、負責不合格、CAPA、不良事件監(jiān)測等管理工作；4、負責外部審核準備及接待工作。崗位要求：1、本科以上學歷，臨床醫(yī)學或臨床統(tǒng)計相關專業(yè)優(yōu)先...
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企
崗位職責：1、 負責國內外產(chǎn)品認證，協(xié)調與認證相關的審核工作；2、 認證測試中出現(xiàn)的不合格項，協(xié)助公司內外部進行整改和重新測試；3、 負責工廠/客戶需求的第三方認證/測試相關事宜；4、 維護產(chǎn)品認證數(shù)據(jù)庫，為產(chǎn)品的生產(chǎn)、銷售及售后服務等提供技術支持；5、 認證項目、委...
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企
認證工程師
相同職位
5-10萬 | 廈門市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內反饋
職責描述：1、醫(yī)療器械一類、二類產(chǎn)品注冊；2、生產(chǎn)企業(yè)許可證辦理、經(jīng)營企業(yè)許可證辦理；3、醫(yī)療器械自由銷售證辦理、各國使館認證辦理；4、標簽、說明書審核；5、政府部門保持良好的業(yè)務溝通。任職要求：1、熟悉CFDA相關政策法規(guī)；2、3年以上醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先；3、良好的...
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企
崗位描述：1、負責醫(yī)療器械產(chǎn)品CE認證、FDA注冊以及其他國家醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊；2、負責質量管理體系改進，內外審、管理評審等工作；3、負責不合格、CAPA、不良事件監(jiān)測等管理工作；4、負責外部審核準備及接待工作。崗位要求：1、本科以上學歷，臨床醫(yī)學或臨床統(tǒng)計相關專業(yè)優(yōu)先...
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企
崗位職責:崗位職責： 1、協(xié)助完成國內產(chǎn)品認證、行業(yè)入圍/大型客戶認證和驗廠審查工作、國內客戶文件廠驗工作； 2、協(xié)助完成認證、行業(yè)入圍、大型客戶樣機抽檢工作； 3、獨立完成入圍樣機隨機測試工作。任職資格:1、電子電力相關專業(yè)畢業(yè),英語4級j及以上，口語能力優(yōu)秀,2、有...
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企
認證工程師
相同職位
12-16萬 | 蘇州市 | 大專 | 無經(jīng)驗
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
認證工程師主要職責：1.負責公司各產(chǎn)品認證項目開展；2.負責產(chǎn)品認證工廠審核；3.維護產(chǎn)品認證信息,確保認證標志的合理使用；4.建立公司內部、認證機構之間良好的溝通，及時對各變更項做認證報備；5.了解各認證各標準的最新要求,認證信息培訓。6.確認產(chǎn)線物料與認證物料一致，...
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企
光伏認證工程師
10-12萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位職責:1、銷售端產(chǎn)品認證的需求確認與申報2、產(chǎn)品認證的詢價、合同、付款、發(fā)票等事項3、產(chǎn)品認證的備料、生產(chǎn)、送樣及實驗進度的跟蹤4、認證資料的編制、整理和提交(包括認證技術圖紙的繪制與技術文件的編制)5、發(fā)證前CDF、證書稿件等資料的確認6、一級標板、客戶副證申報7...
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企
職位描述：1、根據(jù)相關產(chǎn)品標準、質量控制要求及工作流程，完成所分配的認證項目；2、建立項目認證計劃，確保項目按時完成；3、根據(jù)標準要求分析測試數(shù)據(jù)，簽發(fā)結構描述和測試報告，對測試結果和報告結論的質量及客觀性負責；4、與客戶溝通并回答、解釋及討論認證技術問題；5、為銷售及...
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企
工作職責1、拓展新產(chǎn)品、新工藝的認證需求，同第三方機構溝通制定合適的認證方案；2、制定認證項目工作計劃編制、實施及跟蹤，確保按計劃完成；3、負責對已獲認證證書的維護，組織工廠應對認證機構的季度/年度工廠審核；4、負責新版型組件樣品制作，標版標定及維護；5、負責光伏產(chǎn)品綠...
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企
崗位職責1，熟悉汽車產(chǎn)品認證行業(yè)標準/技術規(guī)范；2、協(xié)調國家部門完成各項目的認證，協(xié)調解決認證過程中出現(xiàn)的各種問題，確保公告，CCC，環(huán)保等工作順利進行；3、收集認證技術相關及標準情報，及時反饋公司；4、維護協(xié)調認證客戶關系；5、協(xié)助部門做好其它各項日常管理工作；6、遵...
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認證工程師
相同職位
面議 | 滁州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
崗位要求：1. 根據(jù)光伏組件、儲能設備、風電設備等類產(chǎn)品標準、質量控制要求及工作流程，完成認證項目。2. 建立認證及測試計劃，確保項目按時完成。3. 根據(jù)標準要求分析測試數(shù)據(jù)，簽發(fā)測試報告，對測試結果和報告結論的質量及客觀性負責。4. 與客戶溝通并回答、解釋及討論技術問...
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企
認證工程師
相同職位
12-22萬 | 無錫市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內反饋
1.制定年度產(chǎn)品認證計劃，組織認證申請，文檔材料準備，配合認證機構對產(chǎn)品/原材料進行認證報備2.跟蹤認證項目，及時反饋處理問題，跟蹤相關政策，標準，及時掌握新的認證要求和信息3.根據(jù)銷售及市場等需求，對新興市場的產(chǎn)品認證進行了解，開發(fā)及后續(xù)申請等工作4.及時了解市場需求...
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企
崗位職責：1、負責醫(yī)療器械產(chǎn)品CE認證、FDA注冊以及其他國家醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊；2、負責質量管理體系改進，內外審、管理評審等工作；3、負責不合格、CAPA、不良事件監(jiān)測等管理工作；4、負責外部審核準備及接待工作。崗位要求：1、本科以上學歷，臨床醫(yī)學或臨床統(tǒng)計相關專業(yè)優(yōu)先...
