職責描述：
1、編制產品過程風險管理文件；
2、對生產現(xiàn)場進行管控，及時提出預防糾正措施；
3、協(xié)助市場部組織實施市場推廣活動；
4、能夠對生產工人進行指導和培訓，確認工人按照SOP進行操作；
5、統(tǒng)計相關的生產過程參數(shù)與不良品、缺陷，并進行分析；
6、解決生產過程中遇到的問題，及時采取措施，避免事態(tài)嚴重化；
7、承擔產品技術轉移的相關工作；
任職要求：
1、本科以上學歷
2、2年以上醫(yī)療器械工作經驗或優(yōu)秀畢業(yè)生
3、電子、機械工程相關專業(yè)知識，熟悉ISO13485質量體系，熟悉醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范，熟悉GHTF驗證指南

“SCION MEDICAL LIMITED（賽昂國際醫(yī)療控股有限公司）總部設立于中國香港，賽昂(上海)醫(yī)療器械有限公司Scion Medical Technologies (Shanghai) Ltd.是其中國區(qū)運營總部。賽昂醫(yī)療目前在中國的生產基地分別位于江蘇泰州中國醫(yī)藥城和杭州兩地，專注于醫(yī)療器械產業(yè)的發(fā)展，建立起較為成熟的技術研究和產品研發(fā)體系，生產運行穩(wěn)定，已通過ISO 13485醫(yī)療器械質量體系認證，產品主要涉及微創(chuàng)介入診療設備、植入性高端耗材以及生物醫(yī)用材料等領域。

公司的發(fā)展宗旨是以中國為根基，結合中國本土市場優(yōu)勢、發(fā)揮國際技術和金融資源優(yōu)勢，不斷引進和創(chuàng)新微創(chuàng)介入診療技術，努力提供更多高品質的醫(yī)療器械產品，造福廣大患者。同時與中國微創(chuàng)介入界廣大專家、學者攜手合作，努力為微創(chuàng)介入醫(yī)學事業(yè)搭建國際化的學術交流橋梁。

公司的部分在研產品已分別獲得美國FDA批準、歐洲CE認證以及中國CFDA產品注冊.